躯体化障碍作为一种复杂的精神障碍，以反复出现的疼痛、胃肠道不适、心血管症状等躯体表现为特征，却难以用器质性疾病完全解释。近年来，越来越多的研究聚焦于营养素与躯体化障碍的内在联系，为理解和干预该疾病提供了新的视角。

从维生素角度来看，其对神经系统的调节作用与躯体化障碍密切相关。根据《精神病学研究》2023 年发表的一项纳入 827 名参与者的前瞻性队列研究，维生素 B12 缺乏人群血浆同型半胱氨酸水平比正常组高出 43% 。同型半胱氨酸升高会引发氧化应激和神经毒性，干扰神经递质代谢，导致海马体萎缩，进而加重躯体化症状。在维生素 D 方面，JAMA Psychiatry 2022 年的 Meta 分析整合 23 项研究（总样本量达 31,456）发现，血清 25 - 羟基维生素 D 每降低 10ng/mL，躯体化障碍发病风险增加 28% ，其通过调控小胶质细胞和炎症因子，影响疾病进程。

矿物质在躯体化障碍中同样扮演关键角色。《柳叶刀・神经病学》2024 年的多中心对照研究表明，躯体化障碍患者红细胞内镁离子浓度比健康对照组低 22%（P<0.001） 。镁离子作为 GABA-A 受体的变构调节剂，缺乏时会削弱中枢抑制功能，使肌肉紧张、疼痛敏感性上升。锌元素则与神经免疫调节相关，《生物精神病学》的研究指出，锌转运体 - 3 基因多态性与躯体化症状严重程度有关，锌缺乏会影响色氨酸代谢，降低 5 - 羟色胺合成效率。

Omega-3 多不饱和脂肪酸对神经炎症的调控作用也备受关注。《转化精神病学》（Translational Psychiatry 2023） 年的随机双盲对照试验显示，每日补充 2g EPA+DHA，持续 12 周，可显著降低躯体化障碍患者血浆 IL-6 水平（P=0.023），并改善疼痛阈值 。其通过调节磷脂膜流动性、抑制 NF-κB 信号通路，减轻神经炎症。

基于这些研究成果，康福奇 t1 情绪营养素组合方案通过科学配比维生素 B 族、维生素 D、矿物质及Omega-3脂肪酸等营养物质，为躯体化障碍患者提供了一种个性化的营养支持思路，助力维持机体神经 - 内分泌 - 免疫网络的稳态平衡。但需要明确的是，任何的情绪/神经营养素产品，均不能代替常规的药物和心理治疗方案。但未来，随着研究的深入，营养素干预有望在躯体化障碍综合管理中发挥更重要的作用。